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NOTICIA
Miguel Troncoso en el artículo de la CGAE sobre el caso de la UE contra AstraZeneca
Miguel Troncoso, director de la oficina de Bruselas de Gómez-Acebo & Pombo y experto en Derecho de la Competencia y en ayudas de Estado, ha colaborado en el artículo publicado en la web del Consejo General de la Abogacía Española, sobre la demanda de la UE dirigida a asegurar dosis contratadas a la farmacéutica AstraZeneca, más que a recibir indemnizaciones, pues según señala Troncoso, “el contrato de suministro no prevé penalizaciones contractuales ni indemnizaciones a favor de la UE en caso de incumplimiento, al menos en la versión que se ha hecho pública. Por tanto, la demanda se dirige a obligar a AstraZeneca a suministrar las vacunas en cantidad y plazo”.
Asimismo, hay que tener en cuenta que “la versión del contrato que ha trascendido no es completa, al haberse ocultado la información confidencial o de secretos de negocios de AstraZeneca”, apunta Troncoso, y es que, tal y como mantiene la empresa, en el contrato se firmó lo que se conoce como “best efforts“, es decir, que se comprometía a hacer “todo lo posible” para cumplir lo pactado. Este compromiso se vio afectado, según AstraZeneca, primero por un temporal que a finales de enero afectó a la cadena de producción de su fábrica de Gales, y posteriormente por las suspensiones de vacunación en muchos países tras detectarse efectos secundarios en algunas personas que recibían la vacuna.
Puedes leer el artículo completo aquí
Asimismo, hay que tener en cuenta que “la versión del contrato que ha trascendido no es completa, al haberse ocultado la información confidencial o de secretos de negocios de AstraZeneca”, apunta Troncoso, y es que, tal y como mantiene la empresa, en el contrato se firmó lo que se conoce como “best efforts“, es decir, que se comprometía a hacer “todo lo posible” para cumplir lo pactado. Este compromiso se vio afectado, según AstraZeneca, primero por un temporal que a finales de enero afectó a la cadena de producción de su fábrica de Gales, y posteriormente por las suspensiones de vacunación en muchos países tras detectarse efectos secundarios en algunas personas que recibían la vacuna.
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Abogado mencionado
Miguel Troncoso – Socio
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Gómez-Acebo & Pombo
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Hace 3 días
Nuevo reglamento de la Unión Europea sobre el control de las inversiones extranjeras en la Unión
El Reglamento (UE) 2026/1386 establece un marco armonizado y obligatorio para el control de las inversiones extranjeras en la Unión, y sustituye al anterior Reglamento (UE) 2019/452.
Entre sus novedades más destacadas figuran la obligación de todos los Estados miembros de disponer de un mecanismo nacional de control con requisitos mínimos armonizados, la inclusión en su ámbito de aplicación de las inversiones realizadas por filiales europeas controladas por inversores de terceros países, la implantación de un procedimiento nacional de doble fase y el refuerzo del mecanismo europeo de cooperación mediante un sistema de filtro de riesgo y un principio de comply or explain más exigente.
Finalmente, se analiza el impacto del reglamento en España, cuyo actual mecanismo de control deberá adaptarse en aspectos como la estructura procedimental, la revisión de operaciones cerradas, la ampliación sectorial y el régimen sancionador antes del 17 de enero del 2028
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23 Jun, 2026
El deber de diligencia del distribuidor de productos sanitarios
Se analiza la reciente Sentencia del Tribunal de Justicia de 4 de junio del 2026, Dürr Dental, C-10/24 (ECLI:EU:C:2026:443), en la que se examina el deber de diligencia de los distribuidores de productos sanitarios establecido en el Reglamento (UE) 2017/745 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 5 de abril, sobre los productos sanitarios.
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23 Jun, 2026
Farma & Salud N.º 49
Se recogen las principales novedades legislativas y jurisprudenciales en el sector de Farma & Salud.
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22 Jun, 2026
Competencia N.º 46
El boletín informa de las novedades que se producen durante cada período en el Derecho español y comunitario europeo en materia de competencia. Cada número del Boletín está integrado por un artículo de portada, de carácter doctrinal que analiza y comenta las novedades legislativas y algunas cuestiones prácticas que se presentan en la interpretación o aplicación de las normas de competencia, escrito por un especialista en la materia.
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15 Jun, 2026
Real Decreto 415/2026 aspectos clave del nuevo sistema de evaluación de las tecnologías sanitarias
El Real Decreto 415/2026 establece un marco unitario para la evaluación de las tecnologías sanitarias en España distinguiendo la evaluación técnica de la decisión administrativa de financiación, precio o inclusión en cartera e integrando las exigencias del Reglamento (UE) 2021/2282. El aspecto que plantea mayores interrogantes jurídicos en esta nueva normativa es la conexión entre la evaluación que regula el real decreto y los procedimientos de financiación, determinación de precio e inclusión en cartera.
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10 Jun, 2026
Las prohibiciones parciales de venta a distancia de medicamentos sin receta no respetan el Derecho de la Unión Europea
Se analiza la reciente Sentencia del Tribunal de Justicia de 21 de mayo del 2026, Farmakeio YZ, C-604/24, en la que se interpreta el artículo 85 quater de la Directiva 2001/83/CE sobre la venta a distancia de medicamentos y se examina si es posible que un Estado miembro prohíba comercializar de este modo determinados tipos de medicamentos sin receta.
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03 Jun, 2026
Excepciones de prescripción parcial oponibles a propósito de la prescripción en el seno de un cártel (Sentencia del Tribunal Supremo 681/2026, de 6 de mayo)
Una deficiente sentencia para un problema hasta ahora irresuelto en el cártel de los camiones. Las excepciones oponibles en el seno de una responsabilidad solidaria.
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05 May, 2026
Los medicamentos genéricos de medicamentos biológicos y el control judicial de su correcta calificación
La Sentencia del Tribunal de Justicia de 23 de abril del 2016 concluye que un medicamento biológico puede servir de referencia para un genérico incluso cuando el principio activo de éste se obtenga por síntesis química. Asimismo, reconoce que los Estados miembros pueden admitir que los titulares de biosimilares tengan acceso a los tribunales de los Estados miembros afectados para impugnar dichas autorizaciones y que los tribunales nacionales puedan controlar la correcta calificación del medicamento como genérico.
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04 May, 2026
El «Greening Freight Transport Package» de la UE: la revolución verde del transporte de mercancías ya tiene fecha en el calendario legislativo
La Unión Europea avanza a paso firme en la tramitación de un ambicioso paquete normativo que transformará el transporte de mercancías en Europa. Las empresas del sector logístico, ferroviario y de transporte por carretera deben prepararse para un nuevo marco regulatorio que prioriza la sostenibilidad y la eficiencia en el uso de infraestructuras ferroviarias.